Korluq və karlığı müalicə etmək üçün gen terapiyası hazırlandı

Harvard Tibb Məktəbinin alimləri eşitmə və görmə problemlərinə səbəb olan “1F” tipli “Usher” sindromunun müalicəsi üçün gen terapiyasının inkişafında yeni addım atıblar. 

TodayPress xəbər verir ki, onlar siçanlarda eşitmə qabiliyyətini bərpa edən və insan retinal orqanoidlərində və insan olmayan primatlarda görmə qabiliyyətini yaxşılaşdırmaq potensialını göstərən korreksiya edilmiş “PCDH15” geninin çatdırılması üçün yeni bir üsul təklif ediblər. 

Yeni üsulu siçanlar üzərində sınaqdan keçirərkən eşitmə və tarazlıq hissini bərpa etmək mümkün olub. Bu, yeni gen terapiyasının eşitmə üçün effektiv işlədiyini təsdiqləyir. Siçan modelləri, “Usher” sindromunun tipik görmə itkisini nümayiş etdirmədikləri üçün görmə təsirini qiymətləndirməyə imkan vermir.

Yeni metodun görmə qabiliyyətinə təsirini qiymətləndirmək üçün alimlər insanın retinal orqanoidləri və insan olmayan primatların tor qişaları ilə təcrübələr aparıblar. Nəticələr göstərib ki, “protokadherin-15” zülalı işığa həssas hüceyrələrdə uğurla sintez edilib və retinanın arzu olunan sahələrinə köçüb. Bu, müalicənin görmə itkisinin qarşısını almaqda təsirli ola biləcəyini göstərir.

Tədqiqatçılar qeyd edirlər ki, koxlear implantlar artıq eşitmə itkisini kompensasiya edə bilsə də, hazırda “Usher” sindromu ilə əlaqəli görmə itkisinin müalicəsi yoxdur. 

Araşdırma aparan şəxslər bildirir ki, yeni yanaşma bu nadir genetik xəstəliyi olan xəstələrdə görmə qabiliyyətini qoruya bilən terapiya yaratmaq üçün perspektivli addım ola bilər.

Töhfə Səməd